A Fülöp-szigeteki FDA azt reméli, hogy szabályozni tudja az e-cigarettát: az egészségügyi termékeket, nem pedig a fogyasztói termékeket
Külföldi jelentések szerint július 24-én a Fülöp-szigeteki FDA kijelentette, hogy az e-cigaretta, az e-cigaretta berendezések és más melegített dohánytermékek (HTP) felügyelete az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) feladata, és nem átkerült a Fülöp-szigeteki Kereskedelmi és Ipari Minisztériumhoz (DTI), mivel ezek a termékek közegészségügyet érintenek.
Az FDA az Egészségügyi Minisztérium (DOH) melletti nyilatkozatában egyértelművé tette álláspontját, amelyben arra kérte az elnököt, hogy vétózza meg az elektronikus cigarettáról szóló törvényt (2239. sz. szenátusi törvényjavaslat és 9007. számú parlamenti törvényjavaslat), amely átadta a szabályozási joghatóság alapját.
„A DOH az FDA-n keresztül vállalja az alkotmányos felhatalmazást, és hatékony szabályozási rendszer létrehozásával védi minden filippínó egészséghez való jogát.”Az FDA közleménye szerint.
A javasolt intézkedésekkel ellentétben az FDA azt mondta, hogy az elektronikus cigarettatermékeket és a HTP-t egészségügyi terméknek kell tekinteni, nem pedig fogyasztási cikknek.
„Ez különösen azért van így, mert az iparág az ilyen termékeket a hagyományos cigaretták alternatívájaként forgalmazza, és egyesek azt állítják vagy sugallják, hogy ezek a termékek biztonságosabbak vagy kevésbé károsak.”FDA mondta.
Feladás időpontja: 2022. július 24